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Tabla de contenido
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Sus abogados de confianza en Exactech Demandas en Nueva York
Exactech retiró recientemente del mercado insertos y revestimientos defectuosos, y los pacientes que recibieron un inserto defectuoso pueden presentar una reclamación contra la empresa.
El bufete de abogados Jacob Fuchsberg ha representado exitosamente a clientes que se vieron afectados por los dispositivos defectuosos de reemplazo y revisión de Exactech. Con un grupo experimentado de abogados de Exactech, incluido Eli Fuchsberg, que es miembro del Comité de Litigios Multidistritales de Exactech, podemos ayudarlo a obtener la justicia que se merece.
Llamar 212-869-3500 o póngase en contacto con nosotros en línea para una consulta gratuita.
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¡Póngase en contacto con el bufete de abogados Jacob Fuchsberg hoy mismo!
Nuestros experimentados abogados de Exactech en el bufete de abogados Jacob Fuchsberg se ocupan actualmente de litigios multidistritales de responsabilidad por productos de rodilla, cadera y tobillo de Exactech, que están compuestos por 27 abogados con experiencia en revocaciones de Exactech nombrados por el juez de distrito estadounidense del Distrito Este de Nueva York.
Programe una consulta gratuitaDemanda por revocación de Exactech
En febrero de 2022, Exactech retiró del mercado todos los insertos tibiales de polietileno para cadera, rodilla y tobillo fabricados en 2004 o después debido a que se colocaron en un empaque al vacío defectuoso que causó una oxidación prematura.
Según la empresa, los reemplazos de Exactech se componen de materiales de polietileno patentados, que requieren un cuidado especial para evitar la oxidación.
La oxidación prematura es peligrosa y hace que el inserto se degrade, lo que provoca:
- Pérdida ósea
- Desgaste acelerado
- Producción de escombros
- Ruidos como chasquidos, chasquidos o rechinar
- Incapacidad para soportar peso
- Fatiga de componentes
- Agrietamiento y fractura
- Mayor necesidad de cirugía de revisión
La degradación puede producirse tanto en el estante como después de recibir el implante debido al oxígeno transportado por la sangre y el líquido sinovial.
Los receptores de implantes defectuosos tienen más probabilidades de experimentar dolor, hinchazón, rigidez o dificultad para mover la articulación debido a la pérdida ósea.
Quién califica
Puede reunir los requisitos para presentar una demanda por retirada del mercado de Exactech si sufre complicaciones debido a haber recibido una artroplastia de rodilla o tobillo retirada del mercado.
Si cree que ha recibido un implante defectuoso, póngase en contacto con su cirujano y confirme el número de serie de su dispositivo en la página de retirada de Exactech para comprobar si tiene derecho a recibir una compensación.
Componentes retirados del mercado
Si recibió un implante de rodilla, tobillo o cadera de Exactech, puede estar en riesgo. Se han retirado del mercado componentes de polietileno de los siguientes sistemas:
Polietileno para rodillas y tobillos
- Optetrak®
Componentes tibiales totalmente de polietileno
Insertos tibiales de polietileno Hi-Flex®
Insertos tibiales de polietileno personalizados - Insertos tibiales de polietileno Logic®
Insertos tibiales de polietileno RBK®
Componentes tibiales Logic RBK - Insertos tibiales de polietileno Arthrofocus®
- Insertos tibiales Truliant®
- Componente de revestimiento de polietileno con soporte fijo Vantage® y componente de revestimiento de polietileno con soporte móvil
Revestimientos de cadera Connexion GXL y convencionales
- Revestimientos acetabulares Acumatch GXL y UHMWPE convencional
- Revestimientos acetabulares MCS GXL y UHMWPE MCS convencional
- Revestimientos acetabulares Novation GXL
- Vaso acetabular cementado de polietileno Exactech All
Qué hacer si se vio afectado
El bufete de abogados Jacob Fuchsberg recomienda que controle su implante para detectar síntomas de falla, como dolor, hinchazón o dificultad para mover la articulación. Si experimenta alguno de estos síntomas, póngase en contacto con su médico de inmediato.
Incluso si no siente dolor pero recibió un implante Exactech, póngase en contacto con su cirujano para hablar sobre un plan a largo plazo para controlar su implante.
Legislación multidistrital de Exactech (MDL)
Exactech obtuvo la aprobación acelerada de la FDA
Exactech obtuvo la aprobación rápida de la FDA para sus sistemas de implantes y prótesis de rodilla de 1994 a 2017. La aprobación acelerada, también conocida como autorización 501 (k), no requiere que el fabricante demuestre la seguridad y eficacia de un producto.
Exactech promocionó el sistema Optetrak Logic por ser el primero de su clase, su alto rendimiento y sus beneficios clave, incluida la supervivencia a largo plazo del implante. Como resultado, se distribuyeron al menos 145.484 dispositivos defectuosos y se colocaron en pacientes que no lo sabían, lo que puso a miles de personas en riesgo de fallar prematuramente.
Durante muchos años antes de la retirada del mercado, los estudios académicos y clínicos demostraron que los dispositivos Exactech tenían tasas de revisión superiores a las esperadas y tenían un rendimiento deficiente en comparación con sus competidores. Además, creemos que los demandados disponían de diseños alternativos y opciones de fabricación factibles para reducir o eliminar la oxidación.
Los casos de Exactech se consolidan en MDL
El 7 de febrero de 2022, Exactech emitió oficialmente un retiro del mercado de revestimientos de polietileno fabricados en 2004 o después. La FDA emitió el retiro del mercado tras confirmar que los envases no conformes aumentaban el riesgo de que se degradaran y fallaran prematuramente.
Tras anunciarse la retirada del mercado, los pacientes que habían sido demandados comenzaron a presentar numerosas demandas por responsabilidad por productos defectuosos contra Exactech y, como resultado, el Panel Judicial de Litigios Multidistritales consolidó oficialmente todas las demandas de retirada por reemplazo articular de Exactech en una demanda colectiva MDL centralizada en el Distrito Este de Nueva York. La MDL ha sido asignada al juez Nicholas G. Garafuis.
En diciembre de 2022, el juez Garafuis nombró a 27 abogados con experiencia en revocaciones de Exactech, incluido nuestro propio Eli Fuchsberg, para ocupar varios puestos y ayudar en el litigio multidistrital.
En julio de 2023, había 395 casos pendientes en la demanda colectiva MDL de Exactech, sin embargo, se espera que se presenten más casos.
Cómo elegir un abogado de Exactech
El bufete de abogados Jacob Fuchsberg representa actualmente a clientes que se vieron afectados injustamente por dispositivos Exactech defectuosos. Nuestro equipo de abogados con experiencia en Exactech puede ayudarlo a recuperar los daños causados por las facturas médicas, la pérdida de ingresos futuros, la pérdida de salarios, así como por el dolor y el sufrimiento. En algunos casos, podemos ayudar a su cónyuge a solicitar una indemnización por daños y perjuicios reclamando su compañía.
Si recibió un implante retirado del mercado, póngase en contacto con el bufete de abogados Jacob Fuchsberg para hablar con un abogado experimentado de Exactech para una consulta gratuita.
«Elija un abogado de Exactech que tenga experiencia en demandas de dispositivos médicos retirados del mercado y en luchar contra grandes empresas de dispositivos médicos. Como las demandas de Exactech se han consolidado en litigios multidistritales, también es útil contratar a un abogado de una firma nacional con los recursos y la experiencia de liderazgo de MDLs». — Drug Watch
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