Abogado de lesiones por drogas en Nueva York

Peligros de las drogas dañinas

Según la FDA, recibe aproximadamente cuatro millones de quejas sobre medicamentos peligrosos cada año. De estas quejas, 117.000 personas tuvieron que ser hospitalizadas debido a los efectos de un medicamento malo. Cuando contrata a un abogado especializado en lesiones relacionadas con los medicamentos, su demanda podría ir contra el médico que lo recetó, el fabricante del medicamento, un profesional de la salud que le administró una dosis incorrecta de un medicamento o un farmacéutico que confundió su receta con la de otro paciente. Estos errores son negligencias que deberían haberse evitado. Cuando use un medicamento exactamente como se lo recetaron, nunca debería sufrir una reacción grave o incluso mortal.

Cómo las drogas dañinas pueden causar una lesión

Los fabricantes de medicamentos son responsables de probar un nuevo medicamento varias veces y de obtener la autorización de la FDA antes de lanzar el producto para uso público. Al solicitar la aprobación de la FDA, el fabricante debe presentar pruebas de las pruebas clínicas y de los ensayos farmacológicos. La FDA revisa esta información detenidamente como parte del proceso de aprobación.

Los consumidores de atención médica entienden que casi todos los medicamentos tienen efectos secundarios. Es probable que la FDA apruebe un medicamento si considera que proporciona más beneficios que daños. Sin embargo, corresponde al fabricante del medicamento revelar todos los posibles problemas que puedan surgir al tomar el medicamento para que las personas puedan tomar una decisión informada sobre sus beneficios y riesgos. Algunos fabricantes fallan en este sentido o la FDA lanza un medicamento antes de que se hayan realizado suficientes estudios para determinar su grado real de riesgo.

Problemas graves que dan lugar a medicamentos peligrosos

El sistema actual de fabricación y aprobación de medicamentos tiene varias lagunas que permiten que los productos peligrosos lleguen a manos de los consumidores de atención médica. El Proceso de aprobación 501 (k) por parte de la FDA es una de esas lagunas. Este programa permite la aprobación rápida de dispositivos médicos si ya se encuentra en el mercado un producto aprobado similar. Esto no tiene en cuenta que algunos productos aprobados podrían ser peligrosos, aunque la FDA aún no haya ordenado su retirada involuntaria. Algunos productos relacionados con demandas colectivas de gran envergadura, como las mallas transvaginales y las prótesis de cadera hechas con metal sobre metal, obtuvieron la aprobación inicial de la FDA debido a este vacío legal.

Las brechas en la regulación también pueden conducir a la introducción de medicamentos y dispositivos peligrosos en el mercado médico. Las farmacias de medicamentos compuestos, que originalmente surgieron para mezclar los ingredientes de los medicamentos con el fin de crear un producto para un paciente para el que no había otro medicamento disponible, son el ejemplo perfecto de las dañinas lagunas normativas. Las pequeñas autoridades locales de medicamentos con receta son las que regulan las farmacias de medicamentos con receta, no la FDA. Las farmacias de medicamentos compuestos crecieron con el tiempo y producían medicamentos en grandes cantidades para hacer frente a los crecientes costos de los medicamentos, así como a la escasez. Como la FDA no tenía autoridad para impedirlos, el resultado fue un brote de meningitis que mató a 50 personas y dejó a más de 700 gravemente enfermas.

Es posible que los representantes de medicamentos que deseen realizar una venta no revelen a un médico todos los posibles efectos secundarios. El médico confía en la recomendación y receta el medicamento a los pacientes sin comprender completamente su potencial de daño. Los representantes de ventas de las compañías farmacéuticas también pueden persuadir a los médicos para que receten ciertos medicamentos para fines no autorizados. La gabapentina es un ejemplo principal de esto. El medicamento, originalmente fabricado y aprobado para el control de las convulsiones, ahora se receta a pacientes para una serie de otras dolencias.

Algunos fabricantes de medicamentos se apresuran a pasar la fase de prueba para llevar el producto al mercado lo antes posible. Este es un enfoque ineficaz porque algunos medicamentos requieren pruebas de seguridad a largo plazo, ya que los efectos secundarios no siempre son inmediatos.

¿Qué tipos de drogas se consideran peligrosas?

Cualquier tipo de medicamento o dispositivo médico tiene el potencial de convertirse en objeto de una demanda por medicamentos incobrables. Según nuestra experiencia, las personas buscan la asistencia de un abogado especializado en drogas con mayor frecuencia para este tipo de productos:

• Píldoras anticonceptivas: Algunos fabricantes de métodos anticonceptivos no advierten a las mujeres sobre los posibles efectos secundarios graves, como coágulos sanguíneos, ataques cardíacos, embolias pulmonares y accidentes cerebrovasculares. Recientemente, el fabricante Yaz tuvo problemas legales cuando la FDA dictaminó que había exagerado los beneficios y minimizado los riesgos, especialmente en los anuncios de televisión.

• Implantes de cadera defectuosos: La necesidad de una artroplastia de cadera ya es bastante dolorosa, pero algunos pacientes sufrieron, aún más, cuando recibieron un implante de cadera defectuoso que falló. Además del dolor, la dislocación y la distensión del dispositivo, algunas personas han necesitado una segunda cirugía de revisión para corregir los errores del primer procedimiento.

• Suplementos dietéticos: A diferencia de los otros medicamentos y dispositivos médicos que se enumeran aquí, los suplementos dietéticos no requieren la aprobación de la FDA para venderse a los consumidores. Se someten a un proceso de aprobación mucho menos estricto en virtud de la Ley de Salud y Educación sobre los Suplementos Dietéticos (DSHEA). Solo los fabricantes determinan qué ingredientes incluir en el suplemento. Si bien la DSHEA dicta la información que se debe incluir en las etiquetas de los suplementos dietéticos, algunos son deliberadamente engañosos para los consumidores de atención médica. Los efectos adversos graves asociados a los suplementos dietéticos incluyen daños en los riñones, el hígado y el corazón.

• Terapia de reemplazo hormonal: Dirigida a las mujeres para ayudar a controlar las molestias de la menopausia, la terapia de reemplazo hormonal que contiene solo estrógeno, progestina sola, una combinación de estas dos hormonas o estrógeno combinado con otros medicamentos puede causar complicaciones de salud graves. Algunos de estos incluyen los coágulos de sangre, el cáncer de mama, los ataques cardíacos, las enfermedades de la vesícula biliar y los accidentes cerebrovasculares.

• Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE): Estos incluyen tanto los medicamentos recetados como los de venta libre que se usan principalmente para tratar el dolor y la inflamación. Algunos de los efectos más graves de los AINE, que suelen tomarse en forma de aspirina o ibuprofeno, son la insuficiencia hepática, la insuficiencia renal y las úlceras.

• Medicamentos para la osteoporosis: La osteoporosis hace que los huesos de quienes la padecen se vuelvan quebradizos y fácilmente propensos a romperse. El Fosamax, un medicamento recetado que se usa para controlar los síntomas de la osteoporosis, puede causar dolor en el esófago, los huesos, las articulaciones y los músculos, así como fracturas de los huesos del muslo y una dislocación grave de la mandíbula.

• Analgésicos recetados: El dolor intenso y continuo a menudo requiere un analgésico más fuerte que el que está disponible en la farmacia. Algunos fabricantes, como Vioxx, minimizaron el riesgo de complicaciones cardíacas graves y, en consecuencia, han pagado millones de dólares en concepto de daños y perjuicios.
• ‍Demanda contra Zinbryta: Si usted o alguien que conoce ha tenido problemas de salud críticos después de tomar Zinbryta (daclizumab), le instamos a que considere la posibilidad de entablar un litigio.
• Elmiron (polisulfato de pentosano sódico): Este medicamento, que se usa para tratar la cistitis intersticial, se ha relacionado con problemas de visión, incluido un tipo único de maculopatía. El uso prolongado de Elmiron se ha asociado con cambios pigmentarios en la retina, que pueden provocar pérdida de la visión.

Si se ha estado preguntando qué son las drogas peligrosas, es probable que usted o un ser querido hayan sufrido debido a las acciones negligentes de alguien en el campo de la medicina o la fabricación. Sus opciones incluyen trabajar con un abogado especializado en drogas peligrosas para presentar una demanda individual o unirse a una demanda colectiva. En este último caso, usted se uniría a la demanda de un demandante junto con cientos o miles de personas lesionadas por el mismo medicamento o dispositivo y dividiría las ganancias ganadoras.

Una demanda exitosa contra un médico, farmacéutico, fabricante de medicamentos u otras partes responsables le proporcionará los fondos que necesita para pagar los gastos médicos y reembolsarle los salarios perdidos. También podría causarle daños subjetivos, como dolor y sufrimiento.

Lesiones causadas por medicamentos inseguros

Ayudamos a las personas que han sufrido daños como resultado del consumo de medicamentos inseguros. Nos ocupamos de casos relacionados con lesiones causadas por muchos medicamentos diferentes, tales como:

Inhibidores de la DPP-4, incluidos Januvia, Tradjenta y alogliptina

Los inhibidores de la DPP-4, o inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4, se usan en pacientes con diabetes tipo II. Los síntomas preocupantes incluyen un dolor articular intenso y persistente, que puede aparecer entre 1 día y 1 año después de comenzar el tratamiento.

Inhibidores del SGLT2, incluidos Invokana, Invokamet, Forxiga, Jardiance y Empagliflozin.

Los inhibidores del SGLT2 se usan en pacientes con diabetes tipo II.

Los posibles efectos adversos incluyen:

• Cetoacidosis
• Fracturas óseas, especialmente en las caderas y la columna vertebral y, sobre todo, en pacientes de edad avanzada (pueden desencadenarse por caídas leves)
• Disminución significativa de la densidad ósea
• Infecciones del tracto urinario (ITU)

Medicamentos contra la hepatitis C, incluidos Viekira Pak, Technivie y Harvoni/Sovaldi

Varios medicamentos que se usan para tratar diferentes tipos de hepatitis C se han asociado con posibles riesgos adversos, que incluyen:

• Viekira Pak, utilizado para tratar el VHC de genotipo 1, asociado a casos de insuficiencia hepática que provocan un trasplante de hígado o la muerte
• Technivie, que se usa para tratar el VHC de genotipo 4, puede presentar un riesgo similar de insuficiencia hepática
• Harvoni/Sovaldi, los pacientes que toman medicamentos antiarrítmicos pueden experimentar una reducción grave de la frecuencia cardíaca

Otras drogas potencialmente peligrosas

También manejamos casos relacionados con lesiones causadas por muchos otros medicamentos, que incluyen:

• Pradaxa
• Topamax
• Antidepresivos, como Celexa, Lexapro, Paxil, Prozac, Zoloft, Wellbutrin y Effexor
• Propecia
• Actos
• Fosamax